VICARPEN NUEVO

Cada ml de suspensión inyectable contiene:
Penicilina Procaína USP ……………………. 255 000 U.I.
Penicilina Potásica USP ……………………… 75 000 U.I.
Estreptomicina base (Equivalente a Estreptomicina Sulfato 375 mg) ……………… 300 mg

Bovinos, Equinos, Ovinos, Porcinos y Caninos.

En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y perros para el tratamiento de infecciones ocasionadas por: Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp., Bacillus anthracis., Clostridium sp., Leptospira sp., Erysipelothrix sp., Fusobacterium sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Campylobacter sp., Listeria sp., Nocardia sp., Actinobacillus sp., y Escherichia coli.

Se recomienda administrar mínimo 11.000 U.I. de penicilina y 12 mg de estreptomicina base por kg de peso vivo, cada 12 horas. Para efectos prácticos 1 mL/ 25 kg de peso vivo. El tratamiento debe hacerse por un mínimo de 5 días seguidos.

Intramuscular profunda.

• No administrar en animales con alteraciones hepáticas o renales.
• Debido a su alto riesgo de toxicidad fetal, no administrar en hembras en período de gestación.
• Si ocurren fenómenos de intolerancia (hipersensibilidad), debe descontinuarse el tratamiento.
• No utilizar en gatos.

Los animales no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

Almacenar a temperatura entre 15ºC a 30ºC en lugar fresco seco y resguardado de la luz.

No usar este producto de manera concomitante con otros antibióticos bacteriostáticos y aminoglucósidos debido a su antagonismo, con pentobarbital y anestésicos inhalatorios por riesgo de depresión vascular, con relajantes musculares por riesgo de bloqueo neuromuscular y con diuréticos por riesgo de ototoxicidad.

Frasco por 1.5´, 3´, 6´y 8´000 000 U.I.